抗人CD133單克隆抗體
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

抗人CD133單克隆抗體

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

5）細菌細胞（高達5倍106細胞）
我收獲咗5×106嘅大腸桿菌細胞經離心、懸浮細胞顆粒喺90μL TE 1 mg溶菌酶。加一～L 5% SDS撈勻。
II。喺室溫下哺育五分鐘。
三、加300μL結合緩沖液（L3）同添加210μL 96-100%乙醇。撈好嘅渦流。
2。純化過程
純化過程系設計用于同一個能夠離心》10000 x g離心可喺10-15分鐘完成
1）將準備好嘅樣品從上頁添加到有冇收集理中嘅旋轉盒中。
2）離心機旋轉屋企喺12000×G一分鐘?？俁NA畀系結到墨盒。保持流量通過。
3）添加96-100%乙醇流至終濃度為70%。撈好嘅渦流。
4）將700μl樣品轉移到有冇收集理中嘅第二個自旋筒中。離心旋轉墨盒喺12000×G為一分鐘。小RNA分子與自旋盒結合。棄流。
5著對剩余樣品重復步驟4。將旋轉墨盒放入有冇收集理中。
6）五μL Wash Buffer洗自旋墨盒（W5）與乙醇喺12000×g離心一分鐘。棄流。
7）重復五μL Wash Buffer清洗步驟（W5）一次。
（8）擗有冇收集理，將旋轉濾芯放入裝有工具箱嘅洗滌理中。
9）離心機旋轉屋企嘅zui大嘅速度為一分鐘，以抹得甩任何殘留嘅Wash  Buffer（W5）。

5）は細菌の細胞（106細胞の5倍まで）
iの収穫をzui大5 x 106 e . coli細胞を遠心分離法によると1 mgのリゾチームによる90μlの細胞ペレットを再懸濁する。sdsとよくミックス5μl 1を追加します。
ii。5分のための室溫でインキュベートした。
第3報300μl（l 3結合バッファを追加）、210 96-100μlのエタノールを加えてください。渦動によってよく混ぜる。
2。精製法
精製手順1萬×gの遠心分離での使用のために設計され、10 - 15分で完了することができます
1）集合管におけるスピンカートリッジへの前のページから調製したサンプルを追加します。
2）遠心分離機のスピンカートリッジ12000×gで1分。総rnaをカートリッジに縛られている。流れを通しておく。
3）エタノールを加えて96-100フローを通して70のzui終濃度に対する。渦動によってよく混ぜる。
4）回収チューブに第2のスピンカートリッジ700μlの試料移動。遠心分離機のスピンカートリッジ12000×gで1分。小さなrna分子スピンカートリッジに結合する。廃棄の流れを通して。
5）、殘りのサンプルのためのステップ4を繰り返してください。コレクションチューブにおけるスピンカートリッジを置いてください。
6）500μlを洗ってバッファを持つスピンカートリッジの洗浄（5）によるエタノール遠心12000×gで1分。廃棄の流れを通して。
7）500μlを洗ってバッファで洗って繰り返し（ステップ5）。
8）キットを供給して洗浄管における集合管とスピンカートリッジの場所を捨ててください。
9）遠心分離機のスピンカートリッジのzui大速度でどんな殘留洗浄バッファーを削除するには1分（5）。