貝納特氏立克次體IGG/IGM抗體ELISA試劑盒

產品名稱：貝納特氏立克次體IGG/IGM抗體ELISA試劑盒，間接免疫酶法檢測IgG和IgM抗體在人血清/血漿的克氏錐蟲。96T

簡介：Q熱是由貝納特氏立克次體引起的全身性疾病，可發(fā)熱、非典型肺炎、肝炎或心內膜炎。診斷是基于血清學方法，因為從臨床樣本分離是困難的。C. burnetii表示，I期抗原時分離出的人類和動物、二期抗原時分離出的細胞培養(yǎng)。
II期抗原抗體在疾病的急性期占優(yōu)勢。常用的檢測方法有補體結合（CF）、間接免疫熒光法（IFA）和elisa。后4-8周，IgG抗體水平檢測的zui大。IgM抗體出現后的第二周開始直到疾病的急性期第四個月。在這些情況下，急性感染，IgG抗體在高滴度檢測，發(fā)現IgM也是極有可能的。在慢性期（心內膜炎），IgM是不可檢測的。ELISA檢測具有特異性強、敏感性好等優(yōu)點，人類q熱篩查及診斷試驗對流行病學研究具有重要意義。
 

測試原理：

酶聯免疫吸附試驗方法是基于在聚苯乙烯表面吸附抗原測試的抗體反應。未結合的免疫球蛋白被洗掉。一種標記為抗人球蛋白的酶在第二步結合抗原抗體復合物。一個新的洗滌步驟后，結合共軛與底物溶液開發(fā)援助（TMB）呈現藍色的水溶性產品變成黃色加酸終止液后。

試劑盒的特點：

除洗滌液外，所有試劑都已備好使用。

血清稀釋液和結合物染色有助于該技術的性能。

樣品預稀釋是不必要的。

試劑盒內容：

1 立克次體板: 1 96-wells plate coated with LPS antigen of Brucella abortus,strain S-99.

2 血清稀釋液: 25 ml of serum dilution solution: a blue coloured phosphate buffer containing protein stabilizers and Neolone and Bronidox. Ready to use.

3 IgG/IgM 陽性對照: 500 µl of positive control serum containing Neolone and Bronidox.

4 IgG/IgM 切斷質控品: 500 µl of cut off control serum containing Neolone and Bronidox.

5 IgG/IgM 陰性對照: 500 µl of negative control serum containing Neolone and Bronidox.

6 IgG/IgM 共軛: 15 ml of anti-human IgG peroxidase conjugate dilution in an orange-coloured Neolone and Bronidox-containing buffer. Ready to use.

7 TMB 底物溶液: 15 ml of substrate solution containing tetramethylbenzidine (TMB). Ready to use.

8 停止劑: 15 ml of stopping solution: 0.5 M sulphuric acid.

9 洗滌緩沖液: 50 ml of 20x washing solution: a phosphate buffer containing Tween R -20 and Proclin.

存儲要求：

存儲在2-8ºC和注意到期日期。

所需材料，但不提供：

-高精度微量5和100µL.

-八通道微電極100µL.

-ELISA板式洗滌器。

- 經恒溫處理孵化器/水浴。

-ELISA板分光光度計，450納米測量濾波器和620納米參考濾光片。

或者，一種ELISA自動處理器及蒸餾水。

試劑的穩(wěn)定性和操作：

在無菌條件下處理試劑以避免微生物污染物。

洗滌和加藥之間不要讓盤子干燥。

底物溶液對光敏感，請避免光照。如果在儲存期間變藍請丟棄。底物溶液不應與氧化劑如漂白劑或金屬接觸。確保沒有金屬部件與基體接觸。

只使用洗滌量，血清稀釋度，共軛和TMB溶液測試所需。不要把多余的溶液倒進瓶子里。

標本采集與處理：

無菌采集血液必須使用靜脈穿刺技術人才。無菌或無菌技術的使用將保持標本的完整性。

血清/血漿樣品被冷藏（2-8ºC）在收集或冷凍（20ºC）如果在7天內完成測試，不能。樣品不應反復冷凍和解凍。不要使用高脂血、溶血、污染樣本。含有顆粒的樣品應通過離心澄清。該試劑盒適合于血清或血漿使用。

局限性：

1、此試劑盒用于與人血清/血漿結合使用。

2、該工具包的用戶建議仔細閱讀和理解包插入。為了獲得可靠的測試結果，必須嚴格遵守該協議。特別是，正確的樣品和試劑的加樣，隨著孵育步驟仔細清洗和時機是*的準確的結果。

3、樣品的結果應與臨床評價和其他診斷程序結合使用。隔離技術應作出明確診斷。

4、此測試不會顯示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗體水平的顯著升高并不排除感染可能性。

6、在感染過程中很早采集的樣本可能沒有檢測到IgG水平。在這種情況下，建議進行IgM檢測，或第二次血清樣本，14至21天后，與原樣品平行測試，以確定血清轉換。

7、由于孕婦IgG在分娩前被動地從母體傳遞到胎兒，因此必須謹慎地對其進行檢測。IgM檢測通常是6個月以下兒童感染的有用指標。

8、單一樣本抗體測定結果不應用于診斷zui近感染。配對樣本（急性期和恢復期）應同時進行檢測，以尋找血清轉換或抗體水平顯著上升。

貝納特氏立克次體IGG/IGM抗體ELISA試劑盒

更多詳細說明及原版英文說明書請工作人員。

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 
【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

更多EILSA試劑盒目錄